@ARTICLE{Davtalab Esmaeili, author = {Dastgiri, Saeed and Davtalab Esmaeili, Elham and }, title = {Familial Aggregation Studies for Finding Risk Factors of Diseases: A Systematic Review}, volume = {9}, number = {4}, abstract ={هدف: مطالعات تجمع فامیلی اولین گام در شناسایی علل وراثتی بیماری‌ها است که به مقایسه میزان شیوع بیماری خاص در افراد یک خانواده و جامعه معین می‌پردازد. با‌توجه‌به اینکه مطالعات اندکی در‌زمینه تعریف و روش‌های‌ اجرای تجمع خانوادگی در دسترس است، هدف از این مطالعه، بررسی مطالعات انجام‌شده و ارائه اطلاعات منسجم در این زمینه است. روش ها: در مطالعه حاضر که به روش مرور نظام‌مند در سال 1400 در‌زمینه تعاریف، اصول و روش های اجرای مطالعات تجمع خانوادگی انجام گرفته است، پایگاه های اطلاعاتی مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی، گوگل‌اسکالر، مدلاین، پابمد، ایران مدکس، مگ‌ایران و کوکران لایبرری و وب‌سایت جهانی ژنتیک اپیدمیولوژی بررسی شدند. کلمات تجمع فامیلی، تجمع خانوادگی در پایگاه های اطلاعاتی فارسی و “familial” OR “family” and “aggregation” بعد از بررسی در Mesh term، در قسمت‌های عنوان، چکیده، متن و کلید‌واژگان مقالات بدون محدودیت زمانی و زبانی جست‌و‌جو شدند. مقاله های دارای چکیده فارسی یا انگلیسی که متن کامل آن‌ها به زبان دیگری بود و یا اطلاعات کافی ارائه نکرده بودند از بررسی خارج شدند. یافته ها: در جست‌وجوی اولیه 461197 مقاله یافت شد که (0/015 درصد) 67 مقاله مربوط به پایگاه‌های اطلاعات فارسی بود. 138581 مقاله به علت تکراری بودن و 322600 مقاله در ارزیابی اولیه عناوین و چکیده‌ها به علت نداشتن توضیح روش‌های اجرای مطالعات تجمع فامیلی از بررسی خارج شدند. در‌نهایت، 7 مقاله با‌توجه‌به معیارهای مطالعه انتخاب شد. نتیجه گیری: وجود تجمع خانوادگی، پیش‌فرض ضروری برای علت‌یابی ژنتیکی بیماری‌هاست و نشانگر مشارکت احتمالی عوامل ژنتیکی، محیطی یا برهم‌کنش هر 2 عامل در ایجاد یک فنوتیپ خاص است. }, URL = {http://jpm.hums.ac.ir/article-1-551-fa.html}, eprint = {http://jpm.hums.ac.ir/article-1-551-fa.pdf}, journal = {Journal of Preventive Medicine}, doi = {10.32598/JPM.9.4.481.1}, year = {2022} }